Пациентов со СМА будут лечить преимущественно препаратом российского производства
Но отечественный препарат вызывает пока недоверие. И добиваться заветного укола приходится с помощью огласки и правоохранителей.
Пациентов с редкой патологией – спинально-мышечной атрофией – будут теперь лечить преимущественно препаратом российского производства, сообщили в краевом Минздраве. Необходимый объем препарата «Лантесенс», аналога зарубежной «Спинразы», на 2025 год уже закуплен.
Однако не все родители детей-СМАйликов согласны на замену и ссылаются на судебные решения, которые обязывают предоставить для лечения именно импортную «Спинразу». На этой неделе ещё одной семье пришлось добиваться зарубежного препарата. Почему некоторые родители против альтернативы, и что говорят о новой российской разработке врачи и сами создатели лекарства?
Последние новости
Подведены итоги 2024 года
4 апреля состоялась XXVI сессия районного Совета народных депутатов, на которой были подведены итоги 2024 года.
Студентами Алтайского аграрного университета, Алтайского госколеджа и лицея железнодорожного транспорта проведены экологические акции
Вчера, 3 апреля, в Железнодорожном районе прошел первый «чистый четверг», в рамках которого студенты Алтайского госколледжа и лицея железнодорожного транспорта активно включились в экологические инициативы.
Роспотребнадзор: «горячая линия» на апрель 2025 года
Роспотребнадзор: «горячая линия» на апрель 2025 года В апреле 2025 года по телефону «горячей линии» жители региона смогут получить консультации специалистов по вопросам защиты прав потребителей при реализации рыбы,
Когда скидки превращаются в ловушку: как маркетологи учат нас тратить
Почему “-50% только сегодня” не всегда значит выгоду, как скидки играют на эмоциях и почему даже рациональные люди становятся жертвами маркетинговых трюков.