Пациентов со СМА будут лечить преимущественно препаратом российского производства
Но отечественный препарат вызывает пока недоверие. И добиваться заветного укола приходится с помощью огласки и правоохранителей.
Пациентов с редкой патологией – спинально-мышечной атрофией – будут теперь лечить преимущественно препаратом российского производства, сообщили в краевом Минздраве. Необходимый объем препарата «Лантесенс», аналога зарубежной «Спинразы», на 2025 год уже закуплен.
Однако не все родители детей-СМАйликов согласны на замену и ссылаются на судебные решения, которые обязывают предоставить для лечения именно импортную «Спинразу». На этой неделе ещё одной семье пришлось добиваться зарубежного препарата. Почему некоторые родители против альтернативы, и что говорят о новой российской разработке врачи и сами создатели лекарства?
Последние новости
Александр Романенко: Будем помогать школам края в прохождении ремонта по федеральной программе
Еще одна школа , которую посетил председатель АКЗС Александр Романенко во время визита в Первомайский район – средняя школа в Бобровке.
Новые площадки для накопления ТКО появятся в частном секторе
52 площадки для накопления твердых коммунальных отходов обустроят в частном секторе Рубцовска.
Поездка в муз. комедию в Барнауле
Юные подопечные филиала фонда «Защитники Отечества» из Тальменского района побывали на представлении в Алтайском государственном музыкальном театре.
Домашний интернет: выбор для тех, кто ценит комфорт и качество
Высокая скорость, стабильное соединение и выгодные тарифы для всей семьи